РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В ПОПУЛЯЦИИ

В предлагаемой монографии на основании результатов разносторонних комплексных исследований, проведенных с помощью популяционного, генеалогического, клинико-инструментальных и биохимических методов, показаны различия в степени и характере генетической обусловленности ИЗСД и ИНЗСД. Продемонстрирована генетическая заболевания, соответствующая его клиническому полиморфизму. В определенной мере вскрыты причины, обусловливающие генетическую: показана возможная роль факторов в детерминации части случаев ИЗСД и генетическая связь ИНЗСД с атеросклерозом. Полученные авторами данные позволяют дополнить существующую клиническую классификацию заболевания генетическими характеристиками его основных типов, а также являются основанием для рекомендаций дифференцированного подхода к профилактике, медико-генетическому консультированию и диспансерному наблюдению в семьях больных СД.

В соответствии с современными представлениями СД является гетерогенной группой заболеваний, объединенных одним общим признаком - сниженной толерантностью к глюкозе (ТГ). При этом под подразумевается воздействие различных генетических факторов и факторов среды, приводящее к возникновению сходного фенотипа.

При всей многочисленности существующих форм СД, ассоциированных с различными синдромами и заболеваниями, основными распространенными в населении являются две, квалифицируемые как спонтанные: ИЗ -СД 1-го типа и ИНЗ - СД 2-го типа1.

Статистические данные о распространенности заболевания основываются на регистрации врачебного диагноза СД, который констатирует снижение ТГ различной природы и степени. В целом эти данные отражают главным образом заболеваемость спонтанным ИЗСД и ИНЗСД.