Перенос ЦТЛ от мышей

Перенос ЦТЛ от мышей, инфицированных вариантом CVB30, мышам, инфицированным CVB3m, снижал тяжесть миокардита. Оба варианта (CV.B30 и CVB3m) размножались с одинаковыми титрами в миокарде, хотя CVB3m и CVB30 индуцировали ЦТЛ, которые преимущественно лизировали клетки-мишени, инфицированные гомологичным вирусом. Таким образом, два варианта вируса Коксаки ВЗ, которые не различались по ряду свойств, могли быть дифференцированы с помощью клеточного иммунитета.

Изучение препаратов, изменяющих клеточно обусловленный ответ, также подтверждает роль вирусиндуцированных ЦТЛ в развитии миокардита, индуцированного CVB3m. Левамизол, препарат, восстанавливающий клеточно обусловленный иммунный ответ до нормального уровня у иммунодефицитных или иммуносупрессироваиных хозяев, усиливал тяжесть СУВЗт-индуцированного миокардита (Cudvan-gen et al., 1983). У инфицированных мышей, получивших левамизол, отмечен повышенный бластогенез Т-клеток, увеличенная реактивность ЦТЛ и изменение распределения Т-лимфоцитов в лимфоидных органах по сравнению с инфицированными мышами. Препарат BIOLT-70, замещенный дериват гуанина, снижал число индуцированных вирусом CVB3m повреждений миокарда при введении одновременно с вирусом (Gauntt et al., 1985). Этот препарат обладал минимальной антивирусной активностью при размножении вируса в миокарде, и его благоприятный эффект коррелировал с увеличением активности естественных киллеров и снижением активности ЦТЛ. Ибупрофен, нестероидный антивоспалительный препарат с иммуномодулирующими свойствами для мононуклеарных клеток, значительно усиливал СУВЗ-индуцированный миокардит (Costance-Nordin et al., 1985). Таким же действием обладали салицилаты и индометацин (Rezkalla et al., 1986).

Если вас интересует качественнная промышленная тара, посетите сайт http://polymertara.ru, на нем вы сможете приобрести хорошую промышленную тару для любого вида сырья по доступной цене.